COVID-19造成的破坏促使世界各地的制药公司和研究人员研制出一种有效和持久的疫苗或治疗方法。话虽如此，Moderna、阿斯利康(AstraZeneca)、辉瑞(Pfizer)、BioNTech、CureVac、科兴(SinoVac)等制药公司一直在全力开发兼容疫苗。
在我们之前关于冠状病毒专利活动的文章中，我们讨论了专利申请趋势的高峰(SARS,MERS时间)和我们对年以后专利申请的展望。
在针对该病毒的不同候选疫苗组合中，基于RNA的疫苗似乎很有前途。辉瑞（Pfizer）、BioNTech和Moderna等公司已经将这种技术应用到他们的候选疫苗中，这些疫苗最近也显示出了良好的效果。
下图显示了在RNA疫苗领域拥有专利的顶级玩家。我们发现CureVac是最顶尖的玩家，其次是葛兰素史克（Glaxosmithklin），美国国立卫生研究院（NIH）和Moderna。
值得注意的是，虽然CureVac在RNA疫苗领域拥有最大的专利申请量，但对其专利的反对也最多。该公司的以下3个同族专利总共收到了9份反对意见。
EPB1inAugustbyBioNTechRNAPharmaceuticals
EPB1inMaybyMerck,SharpDohme;StrawmanLtd;ModernaTX;eTheRNAimmunotherapiesandDr.GeorgeSchnapauff
JPB2inOctober
此外，Curevac还开发了一种新冠肺炎候选疫苗，目前正在进行临床试验。这项研究由比尔和梅林达?盖茨基金会（TheBillMelindaGatesFoundation）支持，并且首次公开募股达到了1.8亿欧元（约2.13亿美元）,它打算使用作为前期的临床开发资金,和它的计划进行三期临床试验Covid-19疫苗。
研究与开发
加州大学的科学家开发了一种能吸附SARS-CoV-2的小分子，使这种病毒不可能感染人类细胞。它由微小的蛋白质纳米体组成，其中两个附着在冠状病毒的刺突蛋白上，阻止它感染新细胞。第三个纳米体阻止了刺突的完全激活。
基于SARS-CoV-2的免疫原性刺突蛋白与Intravacc的外膜囊泡(OMV)技术结合，Intravacc和CelonicGroup合作设计、开发和生产COVID-19疫苗。通过与Celonic的CHOvolution哺乳动物细胞表达系统结合Intravacc的OMV传递平台和S蛋白，产生B细胞和T细胞对SARS-CoV-2的反应。
哥伦比亚大学欧文医学中心(ColumbiaUniversityIrvingMedicalCenter)的研究人员从COVID-19患者体内分离出最强中和SARS-CoV-2病毒的抗体。这些纯化的强中和抗体对仓鼠的SARS-CoV-2感染提供了显著的保护，并计划在其他动物和人进行进一步的研究。这些抗体可以大量产生，用于在感染早期治疗老年患者，并预防感染。
科学家们发现了SARS-CoV-2的一个弱点，即病毒刺突蛋白旁边的一个小区域，刺突蛋白与新的宿主细胞相结合，带相反的电荷。两者被静电力拉在一起，形成紧密的结合，最终允许病毒感染细胞。他们用一种带负电荷的分子阻断该区域，从而阻止冠状病毒攻击宿主细胞，从而测试这一发现。
研究人员发现，Covid-19的症状似乎可分为六个不同的类别，这些类别可让医疗服务提供者提前几天就需要住院治疗和呼吸支持发出警告，并有助于提醒患者有严重患病的风险。
上呼吸道症状，持续咳嗽，伴有肌肉疼痛。
上呼吸道症状，频繁不吃饭和发烧。
腹泻等胃肠道症状，一些其他症状。
严重疲劳，持续胸痛和咳嗽的早期症状。
不吃饭，严重疲劳。
明显的呼吸窘迫，包括早期出现呼吸困难和胸痛，以及神志不清、疲劳和胃肠道症状。
艾伯维（AbbVie）、安进（Amgen）和武田（Takeda）启动了名为I-SPYCOVID的新冠肺炎联合临床项目，测试安进（Amgen）的牛皮癣药物Otezla、武田（Takeda）的遗传性血管水肿疗法Firazyr和艾伯维（AbbVie）的实验性非酒精性脂肪性肝炎药物cenicriviroc，看看它们是否能抑制严重的新冠肺炎患者可能危及生命的免疫过度反应。目的为重症COVID-19患者给予更多的高流量氧支持时间。
再生元制药公司（RegeneronPharmaceuticals）发现其Covid-19抗体药物组合可以预防和治疗恒河猴和仓鼠的疾病，这增加了它可能适用于人类的希望。在动物研究中，两种单克隆抗体的混合物能够几乎完全阻止病毒感染的建立，并且在另一项动物感染高水平病毒的研究中也能够将感染最小化。
伊利诺斯大学的研究人员开发了一种药物，可以在不增加出血风险的情况下防止血栓形成，出血是所有抗血小板药物的常见副作用。该团队获得了一种针对信号转导机制的肽，并设计了一种纳米粒M3mP6高负载肽纳米粒，可将肽传递到血小板中。
癌症研究所(ICR)和赛拉喜（Cyclacel）的研究人员发现了一种新的抗癌药物Fadraciclib，它有可能用于治疗一系列癌症，包括一些血癌和实体肿瘤。它正在针对特定的血液恶性肿瘤和实体肿瘤进行早期临床试验。它是来自周期蛋白依赖性激酶(CDK)家族的两种癌症驱动蛋白CDK2和CDK9的双重抑制剂。
杜邦（DuPont）和罗格斯大学（RutgersUniversity）进入微生物组科学研究合作。
