在免疫调节方向，Toll样受体是当前全球乙肝在研新药开发的热点。Toll样受体被全球一些知名药企发现，主要是发现其为病毒感染的初始感受器，并启动诱导产生抗病毒介质的细胞内途径。TLR介导的通路激活，可导致HBV复制抑制和HBV特异性适应性免疫恢复。
乙肝药物研发3个热门靶点，寻找设计思路，抗PD-L1可为候选
比如，在以往一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究中，患者每周口服1次GS-（TLR-7激动剂）或安慰剂。GS-可以诱导HBV特异性免疫应答，但对乙肝表面抗原（HBsAg）并无明显调降作用。还有一种研究药物也来自美国吉利德科学，即Selgantolimod（GS-，TLR-8激动剂），它目前正在进行II期研究中。
之前已公布数据表明，Selgantolimod（1.5毫克或3毫克，每日1次）与NA治疗一起服用24周，随后单独NA治疗24周。乙肝表面抗原（HBsAg）丢失率为5%（2/39），乙肝e抗原阳性者为16%（3/19）。另一项研究（NCT）在慢性乙肝病毒血症患者中，测试了SelgantolimodplusTAF与安慰剂plusTAF，结果表明，selgantolimod是安全的，耐受性良好；
selgantolimodplusTAF组的乙肝表面抗原水平下降到≥0.3log10IU/mL。以上就是小番健康介绍的，近期全球较为
