近日，第二代产品富马酸替诺福韦替诺福韦片异丙酚（TAF）正式上市，这是五年来，中国唯一一个批准的乙肝药物。
有着“最强的乙肝药物的历史，说：”丙泊酚替诺福韦富马酸片（威立得），对成人和青少年的慢性乙肝治疗（超过12岁，体重至少35公斤），（HBV）。
熟悉乙肝的朋友看到这里可能会疑惑的治疗，替诺福韦是不是已经上市很长一段时间还？为什么异丙酚富马酸替诺福韦片将成为一种新的药物“再次”该产品上市？今天，我们有详细的聊天！
如何将两种药物来治疗乙肝？
富马酸作为HIV药物上市替诺福韦酯片（卫蕤的），批准在年为乙型肝炎的治疗适应症扩大。
由于几乎不被吸收替诺福韦胃肠道，它必须酯化，之后形成盐才能被人体吸收，水合后，在体内替诺福韦二磷酸的磷酸化形式的。
对于一个DNA分子材料替诺福韦二磷酸-脱氧核苷酸相似的结构，通过“伪装”稠合的DNA分子，从而导致缺乏必要的尾链结构的DNA分子以停止DNA的延伸。这是一种变相的削减DNA分子，导致病毒无法“复制”自己的“生命密码”，从而抑制病毒。
而刚刚批准药物上市-苯酚富马酸替诺福韦丙烷（威立得）是一种磷酰胺前体药物替诺福韦，能够水解，磷酸化，成为转变在肝细胞内的磷酸替诺福韦发挥作用。
同时实现了两个相同的药物，它最终会被转换为替诺福韦二磷酸发挥在体内的过程中的作用经历了差不多-水解，磷酸化，但是，剂量，功效，特殊人群两种药物在体内，都有不同的“表演”。
两者有什么药物之间的差异？
富马酸替诺福韦酯酯底物（以下简称为TDF），用于通过一个列表有利。强大的抗病毒药物的耐药率是TDF的最重要的特征。
不仅在在年版的建议作为治疗选择，也年版的“慢性乙型肝炎核苷（酸）的药物的治疗患者的类似物与抗病毒治疗的“指南预防和治疗慢性乙型肝炎的”专家共识“成为乙肝患者首选药物治疗失败后，。
与其他抗病毒药物相比，安全TDF怀孕的更高的水平，孕妇可以使用TDF乙肝治疗性的可能性降低，因为不能产生的治疗，而且还可以实现乙肝母婴阻断，以保证宝宝的健康。
虽然上述TDF有这么多的优点，但也有不足。在治疗TDF，某些特殊病人的病程长，可出现肾功能损害的风险。同时TDF将减少患者的骨密度，导致病人的骨不良影响。
富马酸替诺福韦异丙酚片材（以下，简称TAF）被修改TDF，一个“ME更好”药物的形成的基础上。
TAF可以降低肾损害和骨矿物质密度的影响。临床前研究数据显示，使用TAF患者肾功能和骨密度较稳定，显著的伤害不会出现。
另一项临床研究发现，患者从TAF，肾功能及骨密度切换到TDF已经比以前提高，肝功能也得到了较快恢复。第二代相比上一代产品（TDF）替诺福韦（TAF），更好的安全性，更好的疗效，乙肝患者的确是福音。
另外，TAF还“瞄准”在肝脏中集中，减少在外周血中的药物浓度，可以“势力的浓度”入侵“敌方要塞”，这也降低了患者的剂量和改善依从性给药TAF的频率。
这种新药的价格走势会怎样？
随着药物上市，患者看到光明治疗，但也这片有些阴霾的黎明，也就是新的药物所带来的垄断和高昂的价格。
为了开发新的药物，医药公司，投入了巨大的人力，财力和物力，。药物开发成本高，如果没有适当的保护，那么企业就会失去发展的动力。因此，新的药品专利保护是必要的。
然而，该专利似乎是保护病人是不是一件好事，因为价格高这一专利保护往往是由药物引起的。在药品专利保护期，也不是由其他制造商提供低成本的替代品仿制药。这可以使患者望而却步昂贵的药物。
在这方面，我们要客观辩证地看待，一味被迫降低价格，从长远来看，不利于新药研发新药和医疗的发展而发展。我相信不久的将来就能买得起好药，廉价的药品。
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