评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究
一、试验目的主要和次要目的:
1.评价单药及联合用药的安全性,耐受性及初步抗肿瘤活性2.确认RP2D（仅I期）
3.评价单药治疗及联合用药时Sitravatinib的PK特征
探索性目的:
1.探索肿瘤组织和外周全血中潜在生物标志物
2.探索潜在药效动力学生物标志物
3.评价联合用药时Tislelizumab的PK和免疫原性
4.探索遗传药理学多态性对SitravatinibPK的影响（仅I期）
5.评价总生存期（仅II期）
二、试验设计三、入选标准1、能够提供书面知情同意书，且能够理解并遵守本研究的要求和评估时间表。2、签署知情同意书当天已年满18岁（或研究发生管辖权下的法定承诺年龄）。3、RECISTv1.1定义的至少1个可测量病灶（仅II期）。4、同意提供存档肿瘤组织及血液样品用于分子分析。5、ECOG体力状况评分≤1。6、充足的血液学和终末器官功能。7、同意采取高效的避孕措施。8、经组织或细胞学证实的不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌：未接受过抗PD-1/PD-L1抗体治疗的肝细胞癌；曾经接受过标准治疗的肝细胞癌；抗PD-1/PD-L1抗体难治性/耐药性（R/R）肝细胞癌。9、经组织或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性G/GEJ癌：未接受过抗PD-1/PD-L1抗体治疗的G/GEJ癌。
四、排除标准1、存在活动性软脑膜疾病或未能良好控制的脑转移。2、活动性自身免疫性疾病或可能复发的自身免疫性疾病史。3、需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行系统性治疗的任何情况。4、间质性肺病、非感染性肺炎或未能控制的其他疾病。5、已知HIV感染史。6、未经治疗的慢性乙型肝炎携带者或慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者，或活动性丙型肝炎携带者。7、需要进行全身麻醉的任何重大手术。8、既往异源性干细胞移植或器官移植。9、对研究药物、对制剂中的任何成分或对容器的任何组分存在超敏反应。10、研究药物首次给药前6个月内，出血、血栓性疾病或使用抗凝剂（如华法林）或类似药物。11、同时参与另一项临床研究，除非为观察性（非干预性）临床研究或处于干预性研究的随访期。12、研究药物首次给药前14天内使用过任何中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的具有抗癌活性的中草药或中成药（无论何种癌症类型）。
五、参与机构六、参加流程1.下载觅健APP，点击免费用药，选择合适的临床试验项目进行报名，并填写报名表格（要求尽可能准确、完整）；2.觅健工作人员对患者进行初筛，并上报项目组；3.项目组二次筛查通过后可以参加临床试验项目，进行药物试验。招募君温馨提示：
报名期间，大家请保持各通讯方式畅通，比如电话、短信还有
