美国德州大学安德森癌症中心曾报告，丙型肝炎病毒（HCV）具有致癌性，与多种不同类型的恶性肿瘤发生发展相关。
然而肿瘤医师在针对合并HCV阳性感染患者的抗肿瘤治疗过程中，往往忽视抗病毒的治疗，这有可能导致使用的细胞毒类药物和免疫抑制使HCV再激活，引起不同程度的肝功能损害，影响患者的预后。
因此，专家建议对于合并HCV阳性感染的肿瘤患者使用免疫制剂或细胞毒类药物时，也应该预防性进行抗病毒治疗。
在既往的研究中，HCV的感染与原发性肝癌的相关性最强，包括肝细胞癌和肝内胆管癌，年~年期间，HCV相关的肝癌死亡率增加了21.1%。
根据安德森癌症中心的调研数据，除了肝癌外，HCV感染更倾向于诱发血液肿瘤，其患病率可高达30%。与HCV感染相关性第二强的肿瘤为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），其次为弥漫大B细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤等。
但是HCV感染与肝外实体瘤的相关性并不大，美国一项大型队列研究显示，HCV感染与胰腺癌相关的标准化比率（SRR）为2.5，与直肠癌的SRR为2.1，并未校正酒精、烟草等主要混杂因素。
近日，发表在《国际肝杂志》上的一篇回顾性研究重新系统评价了HCV感染与非肝细胞恶性肿瘤（主要为B-NHL）的相关性。
研究者MarioMasarone博士和MarcelloPersico博士汇总了Pubmed、Embase和Medline等数据库，根据Prisma流程图进行了系统的Meta荟萃分析，旨在评价HCV感染与非肝细胞恶性肿瘤之间的关联性，探求肿瘤治疗过程中同时进行抗HCV的情况。
研究共纳入了27个关于HCV与B-NHL之间关联的论文（OR3.36;95％CI2.40-4.72;P0.）;共入组了33,名抗HCV治疗的和非抗HCV治疗的,名B-NHL患者。结果发现，与非抗HCV治疗的患者相比，具有持续病毒应答率（SVR）的HCV阳性的患者无进展生存期（PFS）时间更长，具体比值为（83.7%：47.6%）。
研究表明，不仅HCV感染与B-NHL的发生存在较强的关联性，而且HCV的持续清除与合并HCV阳性感染的B-NHL患者的生存获益存在非常强的关联性。
美国安德森癌症中心Torres博士表示，HCV感染可能影响癌症的治疗计划（例如需要考虑降低化疗剂量以免引起病毒再激活），但是HCV感染患者不能被剥夺有效抗癌治疗的机会，因为在可监控的范围内，大多数合并HCV感染阳性的肿瘤患者是可以获得SVR。
研究可以打破传统的治疗观点，即抗肿瘤和抗病毒治疗可以同时进行，二者不是矛盾体。
同时，建议HCV感染阳性的肿瘤患者需要接受肿瘤科和肝病科医生的共同护理，讨论更加合理的治疗方案，以优化患者的预后和转归。
年5月，吉利德中国宣布其丙肝新药索磷布韦维帕他韦片（丙通沙）上市，用于治疗成人慢性HCV感染，它也是中国首个获批的泛基因型、丙型肝炎病毒单一片剂。
丙肝患者无需做基因型检测，即可通过每日口服一片的方式，治疗12周，平均治愈率高达98%。
丙通沙的上市为我国HCV患者的治愈带来了希望，也为合并HCV感染阳性的B-NHL患者带来了新的治疗选择。
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