治疗慢性乙型肝炎的新方法针对HBV生命周

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当前推荐的治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)的方法只能在治疗时实现病毒抑制,而很少能减少乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的流失。最终的治疗终点是HBsAg丢失,抑制新的肝细胞感染,消除共价闭合的环状DNA(cccDNA)库以及恢复免疫功能以实现病毒控制的结合。这篇综述主要针对针对HBV生命周期不同阶段的新抗病毒药物(直接作用抗病毒药),以及旨在增强针对HBV的先天性和适应性免疫力的其他抗病毒药物(免疫疗法)。阻断HBV肝细胞进入的药物,沉默或耗尽cccDNA库的化合物,影响核心组装的其他药物,降解RNase-H的药物,干扰RNA分子,核酸聚合物和核酸聚合物可能是病毒生命周期的干预手段。在免疫治疗类别中,激活先天免疫应答的分子,例如Toll样受体,视黄酸诱导基因-1(RIG-1)和干扰素基因激动剂(STING)激动剂或检查点抑制剂,以及适应性免疫的调节通过治疗性疫苗,基于载体的疫苗或基因工程T细胞的过继转移,旨在恢复T细胞的功能。未来的治疗趋势可能是一种或多种针对病毒生命周期的上述药物与至少一种免疫调节剂的组合。维甲酸诱导基因1(RIG-1)和干扰素基因激动剂(STING)的激动剂或检查点抑制剂,以及治疗性疫苗,基于载体的疫苗或基因工程T细胞的过继转移对适应性免疫的调节,旨在恢复T细胞功能。未来的治疗趋势可能是一种或多种针对病毒生命周期的上述药物与至少一种免疫调节剂的组合。维甲酸诱导基因1(RIG-1)和干扰素基因激动剂(STING)的激动剂或检查点抑制剂,以及治疗性疫苗,基于载体的疫苗或基因工程T细胞的过继转移对适应性免疫的调节,旨在恢复T细胞功能。由此可见,乙肝未来的治疗趋势可能是一种或多种针对病毒生命周期的上述药物与至少一种免疫调节剂的组合。

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